Fandom

VroniPlag Wiki

Analyse:Eka/Fragment 015 03

31.357Seiten in
diesem Wiki
Seite hinzufügen
Diskussion0

Störung durch Adblocker erkannt!


Wikia ist eine gebührenfreie Seite, die sich durch Werbung finanziert. Benutzer, die Adblocker einsetzen, haben eine modifizierte Ansicht der Seite.

Wikia ist nicht verfügbar, wenn du weitere Modifikationen in dem Adblocker-Programm gemacht hast. Wenn du sie entfernst, dann wird die Seite ohne Probleme geladen.


Typus
BauernOpfer
Bearbeiter
SleepyHollow02
Gesichtet
No.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 15, Zeilen: 3-8
Quelle: Edelmann Hirschhorn 2009
Seite(n): 157, Zeilen: left col.: 1 ff.
1. INTRODUCTION

1.1 Historical overview

For the past 50 years, since Tjio and Levan first reported that humans have 46 chromosomes (Fig. 1), tremendous effort has been put forth to define the genomic imbalances associated with genetic disease.1 The initial discoveries of whole chromosome trisomies with very specific phenotypes, such as trisomy 21 in Down syndrome and trisomy 13 and 18 in Patau and Edwards syndromes, launched the field of clinical cytogenetics.2,3


1 Tjio J, Levan A: The chromosome number in man. Hereditas 1956; 42: 1-6.

2 Lejeune J, Gautier M, Turpin R: Etude des chromosomes somatiques de neuf enfants mongoliens. Comptes Rendus 1959; 248: 1721-1722.

3 Edelmann L, Hirschhorn K: Clinical utility of array CGH for the detection of chromosomal imbalances associated with mental retardation and multiple congenital anomalies. Ann N Y Acad Sci 2009; 1151: 157-166.

Introduction

Historical Perspective

For the past 50 years, since Tjio and Levan1 first reported that humans have 46 chromosomes, tremendous effort has been put forth to define the genomic imbalances associated with genetic disease. The initial discoveries of whole chromosome trisomies with very specific phenotypes, such as trisomy 21 in Down syndrome and trisomy 13 and 18 in Patau and Edwards syndromes, launched the field of clinical cytogenetics.2–4


1. Tjio, H.J. & A. Levan 1956. The chromosome numbers of man. Hereditas 42: 1–6.

2. Lejeune, J., R. Turpin & M. Gautier. 1959. Mongolism; a chromosomal disease (trisomy). Bull. Acad. Natl. Med. 143: 256–265.

3. Edwards, J.H. et al. 1960. A new trisomic syndrome. Lancet 1: 787–790.

4. Patau, K. et al. 1961. Trisomy for chromosome No. 18 in man. Chromosoma 12: 280–285.

Anmerkungen

Source is given in Fn. 3.

Sichter

Auch bei Fandom

Zufälliges Wiki