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Analyse:Mgp/Fragment 009 01

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Typus
KomplettPlagiat
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
No.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 9, Zeilen: 1ff (entire page)
Quelle: Biarnes 2005
Seite(n): 12, 13, Zeilen: 12: 9ff; 13: 1ff
Se trata de un virus de 50-60 nm de diámetro, provisto de una envoltura lipídica y con un genoma RNA constituido por unos 10.000 nucleótidos. El RNA vírico codifica una poliproteína precursora de la que se derivan, por fragmentación enzimática, dos proteínas estructurales (envoltura y core) y cinco no estructurales. Por sus características parece estar relacionado con los flavivirus(29). Del 70 -90% de las infecciones se cronifica. Un 20% de las hepatitis C cronificadas terminan en cirrosis y de éstas un 2% en hepatocarcioma.

Cuando se pudo aislar en 1990 el virus de la hepatitis C se pudo ver que muchas de las hepatitis catalogadas como no-A no-B eran debidas a este virus. Gracias a la introducción de su determinación en las unidades de sangre donada, se ha disminuido de forma significativa el riesgo de la transmisión del VHC por la transfusión. El periodo ventana era muy largo de 70 días. El riesgo era de un caso por 276.000. Con la introducción de RNA-PCR se ha disminuido el periodo ventana a 10 días (27) y el riesgo transfusional a pasado a ser un caso por 1.935.000 unidades transfundidas(25;26).

B. Virus dela hepatitis B (VHB)

Es un virus de 42 nm que pertenece a la familia de los Hepadnavirus. Se caracterizan por poseer una envoltura lipoproteica (antígeno de superficie de la hepatitis B, HBsAg) y un nucleocápside (antígeno del core de la hepatitis B, HBcAg). En el interior de ésta se sitúa una doble cadena helicoidal de DNA de 3,2 kb y una DNA-polimerasa.

La infección por el VHB determina no sólo la producción en el hígado de viriones completos, sino también una gran producción de partículas incompletas (con capacidad inmunogénica pero no infecciosa) constituidas exclusivamente por HBsAg y la liberación a la sangre de un antígeno soluble ligado al HBcAg, denominado antígeno e (HBeAg).

El DNA del VHB posee cuatro genes, S, C, P y X, cada uno de los cuales codifica la síntesis de una proteína vírica distinta: HBsAg, HBcAg, DNA-polimerasa y la proteína X, que interviene en el proceso de replicación del virus.


(25) Dodd RY, Notari EP, Stramer SL. Current prevalence and incidence of infectious disease markers and estimated window-period risk in the American Red Cross blood donor population. Transfusion 2002 Aug;42(8):975-9.

(26) Alvarez M, Oyonarte S, Rodriguez PM, Hernandez JM. Estimated risk of transfusion-transmitted viral infections in Spain. Transfusion 2002 Aug;42(8):994-8.

(27) Schreiber GB, Busch MP, Kleinman SH, Korelitz JJ. The risk of transfusion-transmitted viral infections. The Retrovirus Epidemiology Donor Study. N Engl J Med 1996 Jun 27;334(26):1685-90.

(29) Bruguera Cortada M. Hepatitis vírica aguda. In: Farreras Valentin P, Rozman C, editors. Medicina interna. 14 ed. Harcourt; 2000.

Se trata de un virus de 50-60 nm de diámetro, provisto de una envoltura lipídica y con un genoma RNA constituido por unos 10.000 nucleótidos. El RNA vírico codifica una poliproteína precursora de la que se derivan, por fragmentación enzimática dos proteínas estructurales (envoltura y core) y cinco no estructurales. Por sus características parece estar relacionado con los flavivirus (10). Del 70 -90% de las infecciones se cronifica; un 20% terminan en cirrosis y de estas un 2% en hepatocarciona.

Cuando se pudo aislar en 1990 el virus de la hepatitis C se pudo ver que muchas de las hepatitis catalogadas como no-A no-B eran debidas a este virus. Gracias ha la introducción de su determinación en las unidades de sangre donada, se ha disminuido de forma significativa el riesgo de la transmisión del

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VHC por la transfusión. El periodo ventana era muy largo de 70 días. El riesgo era de un caso por 276.000. Con la introducción de RNA-PCR se ha disminuido el periodo ventana a 10 días (8) y el riesgo transfusional a pasado a ser un caso por 1.935.000 unidades transfundidas (6) (7).

B. Virus dela hepatitis B (VHB)

Es un virus de 42 nm que pertenece a la familia de los Hepadnavirus. Se caracterizan por poseer una envoltura lipoproteica (antígeno de superficie de la hepatitis B, HBsAg) y un nucleocápside (antígeno del core de la hepatitis B, HBcAg). En el interior de ésta se sitúa una doble cadena helicoidal de DNA de 3,2 kb y una DNA-polimerasa.

La infección por el VHB determina no sólo la producción en el hígado de viriones completos, sino también una gran producción de partículas incompletas (con capacidad inmunogénica pero no infecciosa) constituidas exclusivamente por HBsAg y la liberación a la sangre de un antígeno soluble ligado al HBcAg, denominado antígeno e (HBeAg).

El DNA del VHB posee cuatro genes, S, C, P y X, cada uno de los cuales codifica la síntesis de una proteína vírica distinta: HBsAg, HBcAg, DNA-polimerasa y la proteína X, que interviene en el proceso de replicación del virus.


(6) Dodd RY, Notari EP, Stramer SL. Current prevalence and incidence of infectious disease markers and estimated window-period risk in the American Red Cross blood donor population. Transfusion 2002 Aug;42(8):975-9.

(7) Alvarez M, Oyonarte S, Rodriguez PM, Hernandez JM. Estimated risk of transfusion-transmitted viral infections in Spain. Transfusion 2002 Aug;42(8):994-8.

(8) Schreiber GB, Busch MP, Kleinman SH, Korelitz JJ. The risk of transfusion-transmitted viral infections. The Retrovirus Epidemiology Donor Study. N Engl J Med 1996 Jun 27;334(26):1685-90.

(10) Bruguera Cortada M. Hepatitis vírica aguda. In: Farreras Valentin P, Rozman C, editors. Medicina interna. 14 ed. Harcourt; 2000.

Anmerkungen

The source is not mentioned.

Sichter
(Hindemith)

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