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Analyse:Nnn/Fragment 042 01

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Typus
Verschleierung
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
No.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 42, Zeilen: 2-23
Quelle: Brito Zeron 2006
Seite(n): 59, 60, 61, 64, Zeilen: 59: 17ff; 60: 1ff; 61: 1ff; 64: 10ff
La VSG suele estar elevada en la mayoría de los pacientes con SS e incluso puede sobrepasar los 50 mm en la primera hora en más del 60% de los pacientes (123). En muchas ocasiones, una VSG elevada se relaciona de forma directa con una elevación importante de las proteínas circulantes, especialmente a expensas de una marcada hipergammaglobulinemia. Se han encontrado elevaciones mayores de la VSG en aquellos pacientes con anticuerpos Ro/La (+) (124), describiéndose como un factor predictivo de evolución a SSp en pacientes con síndrome seco (125,126).

1.3.2 Hipergammaglobulinemia. La hipergammaglobulinemia policlonal es uno de los datos analíticos más característicos del SSp y es el reflejo directo de la hiperactividad linfocitaria característica de la enfermedad. Aunque se ha descrito tanto en el SSp como en el secundario, ya en los estudios clásicos de los años 70 se consideró como un dato más representativo de la forma primaria de la enfermedad. Aunque en los estudios clásicos (12,127) se describe la existencia de hipergammaglobulinemia en casi el 100% de los pacientes con SS, estudios posteriores describen porcentajes inferiores que oscilan entre el 36-42% (12,127-133). De forma excepcional se ha descrito la existencia de inmunodeficiencias (134-140).

1.3.3 Gammapatía monoclonal. La existencia de inmunoglobulinas monoclonales circulantes es un dato frecuente en pacientes con SS, ya que se piensa que las inmunoglobulinas monoclonales y el FR se producen en etapas [tempranas de forma local en las glándulas salivales de estos pacientes (141- 143).]


12. Bloch KJ, Buchanan WW, Wohl MJ and Bunim JJ. Sjogren’s syndrome a clinical, pathological and serological study of 62 cases. Medicine (Baltimore) 1965;44:187-231.

123. Kahn M.F., Peltier A.P., Meyer O, Piette J.C. Les Maladies systemiques. Gougerot Sjogren’s syndrome. Flammation De 3ª, 2ª tiraje, 1991:517-8.

124. Davidson B.K.S,Kelly C.A, Griffiths I.D. Primary Sjogren’s syndrome in the North East of England: a long-term follow-up study. Rheumatology 1999;38:245-53.

125. Pertovaara M, Korpela M, Uusitalo H, Pukander J, Miettinen A, Helin H, Pasternack A. Clinical follow up study of 87 patients with sicca symptoms (dryness of eyes or mouth, or both). Ann Rheum Dis 1999;58:423-7.

126. Youinou P, Fauquert P, Pennec YL, Bendaoud B, Katsikis P, Le Goff P. Raised C-reactive protein response in rheumatoid arthritis patients with secondary Sjogren’s syndrome. Rheumatol Int 1990;10:39-41.

127. Martínez-Lavin M, Vaughan J, Tan E. Autoantibodies and the spectrum of Sjogren’s syndrome. Ann Intern Med 1979;91:185-90.

128. Alexander EL, Arnett FC, Provost TT, Stevens MB. Sjogren’s Syndrome:association of Anti-Ro(SS-A) antibodies with vasculitis, hematologic abnormalities, and serologic hyperactivity. Ann Intern Med 1983;98:155-9.

129. Sutcliffe N, Inanc M, Speight P, Isenberg D. Predictors of lymphoma development in primary Sjogren’s syndrome. Semin Arthritis Rheum 1998;28:80-7.

130. Skopouli FN, Dafni U, Ioannidis JP, Moutsopoulos HM. Clinical evolution, and morbidity and mortality of Primary Sjogren’s syndrome. Semin Arthritis Rheum 2000;29:296-304.

131. Katayama I. Clinical analysis of recurrent hypergammaglobulinemic purpura associated with Sjogren’s syndrome. J Dermatol 1995;22:186-90.

132. Malaviya AN, Kaushik P, Budhiraja S, al-Mutairi M, Nampoory MR, Hussein A, Akanji AO. Hypergammaglobulinemic purpura of Waldenstrom: report of 3 cases with a short review. Clin Exp Rheumatol 2000;18:518-22.

133. Ramos-Casals M, Fernández M, García Carrasco et al. Prevalencia y significado clínico de las hipogammaglobulinemia en pacientes con SSp. Rev Esp Reumatol 2001;8 (Suppl):147.

134. Amman AJ, Hong R. Selective IgA deficiency: presentation of 30 cases and a review of the literature. Medicine (Baltimore) 197;50:226-36.

135. Rodriguez-Cuartero A, Ceballos A, Gómez del Cerro. Síndrome de Sjogren primario y deficiencia de IgA. Letter. Rev Clin Esp 1991;198:299- 300.

136. Perez Pena F, Martinez Santos P, Sanchez Ramos A, Mateos Sanchez A, Lopez Alonso G. Deficiencia selectiva de IgA. Rev Clin Esp 1978;148:521- 3.

137. Matter L, Wilhelm J, Angehrn W. Selective antibody deficiency and recurrent pneumococcal bacteremia in a patient with Sjogren’s syndrome. Hyperimmunoglobulinemia G, and deficiencies of IgG2 and IgG4. N Engl J Med 1985;312:1039-42.

138. Montecucco C, Cherie-Ligniere EL, Rosso R, Longhi M, Riccardi A. Sjogren-like syndrome in kappa chain deficiency. Arthritis Rheum 1986;29:1532-3.

139. Eriksson P, Almroth G, Denneberg T, Lindstrom FD. IgG2 Deficiency in primary Sjogren’s syndrome and Hypergammaglobulinemic Purpura. Clin Immunol Immunophatol 1994;70:60-5.

140. Steuer A, McCrea DJ, Colaco CB. Primary Sjogren’s syndrome, ulcerative colitis and selective IgA deficiency. Postgrad Med J 1996;72:499-500.

141. Ramos-Casals M, Cervera R, Yagüe J, García-Carrasco M, O. Trejo, Jiménez S et al. Cryoglobulinemia in primary SS: prevalence and clinical characteristics in a series of 115 patients. Semin Arthritis Rheum 1998;28:200-5.

142. Talal N, Moutsopoulos H.M., Kassan SS (Eds) Sjogren’s syndrome, clinical and immunological aspects. Lymphoid malignancy and monoclonal proteins. Springer Verlag, Berlin Heidelberg 1987:129-36.

143. Sugai S, Shimizu S, Tachibana J, Sawada M, Hirose Y, Takiguchi T, Konda S. Monoclonal gammophaties in patients with Sjogren’s syndrome. Jpn J Med 1988;27:2-9.

La VSG suele estar elevada en la mayoría de los pacientes con SS e incluso puede sobrepasar los 50 mm en la primera hora en más del 60% de los pacientes (125). En muchas ocasiones, una VSG elevada se relaciona de forma directa con una elevación importante de las proteínas circulantes, especialmente a expensas de una marcada hipergammaglobulinemia. Se han encontrado elevaciones mayores de la VSG en aquellos pacientes con

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anticuerpos Ro/La (+) (126), describiéndose como un factor predictivo de evolución a SSp en pacientes con síndrome seco (127).

[...]

a) Hipergammaglobulinemia policlonal

La hipergammaglobulinemia policlonal es uno de los datos analíticos más característicos del SSp y es el reflejo directo de la hiperactividad linfocitaria característica de la enfermedad. Aunque se ha descrito tanto en el

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SSp como en el secundario, ya en los estudios clásicos de los años 70 se consideró como un dato más representativo de la forma primaria de la enfermedad.

Aunque en los estudios clásicos (12,129) se describe la existencia de hipergammaglobulinemia en casi el 100% de los pacientes con SS, estudios posteriores describen porcentajes inferiores que oscilan entre el 36-42% (12,129-132) (Tabla 3).

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c) Inmunoglobulinas monoclonales circulantes La existencia de inmunoglobulinas monoclonales circulantes es un dato frecuente en pacientes con SS, ya que se piensa que las inmunoglobulinas monoclonales y el FR se producen en etapas tempranas de forma local en las glándulas salivales de estos pacientes.


12. Bloch K.J,.Buchanan W.W, Wohl M.J and Bunim J.J. Sjogren’s syndrome a clinical, pathological and serological study of 62 cases. Medicine (Baltimore) 1965;44:187-231.

125. Kahn M.F., Peltier A.P., Meyer O, Piette J.C. Les Maladies systemiques. Gougerot Sjogren’s syndrome. Flammation De 3ª, 2ª tiraje, 1991:517-8.

126. Davidson B.K.S,Kelly C.A, Griffiths I.D. Primary Sjogren’s syndrome in the North East of England: a long-term follow-up study. Rheumatology 1999;38:245-53.

127. Pertovaara M, Korpela M, Uusitalo H et al. Clinical follow up study of 87 patients with sicca symptoms (dryness of eyes or mouth, or both). Ann Rheum Dis 1999;58:423-7.

128. Youinou P, Fauquert P, Pennec YL et al. Raised C-reactive protein response in rheumatoid arthritis patients with secondary Sjogren’s syndrome. Rheumatol Int 1990;10:39-41.

129. Martínez-Lavin M, Vaughan J, Tan E. Autoantibodies and the spectrum of Sjogren’s syndrome. Ann Intern Med 1979;91:185-190.

130. Alexander E, Arnett F, Provost T et al. Sjogren’s Syndrome:association of Anti-Ro(SS-A) antibodies with vasculitis, hematologic abnormalities, and serologic hyperactivity. Ann Intern Med 1983;98:155-159.

131. Sutcliffe N, Inanc M, Speight P et al. Predictors of lymphoma development in primary Sjogren’s syndrome. Semin Arthritis Rheum 1998;28:80-87.

132. Skopouli F, Dafni U, Ionnidis J et al. Clinical evolution, and morbidity and mortality of Primary Sjogren’s syndrome. Semin Arthritis Rheum 2000;29:296-304.

[133. Katayama I. Clinical analysis of recurrent hypergammaglobulinemic purpura associated with Sjogren’s syndrome. J Dermatol 1995;22:186-90.

134. Malaviya AN, Kaushik P, Budhiraja S et al. Hypergammaglobulinemic purpura of Waldenstrom: report of 3 cases with a short review. Clin Exp Rheumatol 2000;18:518-22.

135. Ramos-Casals M, Fernández M, García Carrasco et al. Prevalencia y significado clínico de las hipogammaglobulinemia en pacientes con SSp. Rev Esp Reumatol 2001;8 (Suppl):147.

136. Amman AJ, Hong R. Selective IgA deficiency: presentation of 30 cases and a review of the literature. Medicine (Baltimore) 197;50:226-36.

137. Rodriguez-Cuartero A, Ceballos A, Gómez del Cerro. Síndrome de Sjogren primario y deficiencia de IgA. Letter. Rev Clin Esp 1991;198:299- 300.

138. Pérez Peña F, Martínez P, Sánchez A et al. Deficiencia selectiva de IgA. Rev Clin Esp 1978;148:521-3.

139. Matter L, Wilhelm J, Angehrn W. Selective antibody deficiency and recurrent pneumococcal bacteremia in a patient with Sjogren’s syndrome. Hyperimmunoglobulinemia G, and deficiencies of IgG2 and IgG4. N Engl J Med 1985;312:1039-42.

140. Montecucco C, Cherie-Ligniere EL, Rosso R, et al. Sjogren-like syndrome in kappa chain deficiency. Arthritis Rheum 1986;29:1532-3

141. Eriksson P, Almroth G, Denneberg T et al. IgG2 Deficiency in primary Sjogren’s syndrome and Hypergammaglobulinemic Purpura. Clin Immunol Immunophatol 1994;70:60-5.

142. Steuer A, McCrea DJ, Colaco CB. Primary Sjogren’s syndrome, ulcerative colitis and selective IgA deficiency. Postgrad Med J 1996;72:499-500.

143. Wanchu A, Bambery P, Sud A et al. Autoimmune hepatitis in a patient with primary Sjogren’s syndrome and selective IgA deficiency. Trop Gastroenterol 1998;19:62-3.

144. Ramos-Casals M, Cervera R, Yagüe J, García-Carrasco M, O. Trejo, Jiménez S et al. Cryoglobulinemia in primary SS: prevalence and clinical characteristics in a series of 115 patients. Semin Arthritis Rheum 1998;28:200-5.

145. Talal N, Moutsopoulos H.M., Kassan SS (Eds) Sjogren’s syndrome, clinical and immunological aspects. Lymphoid malignancy and monoclonal proteins. Springer Verlag, Berlin Heidelberg 1987:129-136.

146. Sugai S, Shimizu S, Tachibana J et al. Monoclonal gammophaties in patients with Sjogren’s syndrome. Jpn J Med 1988;27:2-9]

Anmerkungen

The source is not mentioned.

Sichter
(Hindemith)

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