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Analyse:Rlg/Fragment 239 12

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Typus
Verschleierung
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
No.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 239, Zeilen: 12-24
Quelle: Gambini 2008
Seite(n): 213, Zeilen: 2ff
Según los resultados de Borras y cols. (Borras et al., 2005) el 17β-estradiol, a concentraciones fisiológicas, se une a los receptores estrogénicos de membrana, activándolos y desencadenando una señal mediada por las proteín kinasas activadas por mitógenos (MAP Kinasas). Las sucesivas fosforilaciones de las kinasas, mediadas por kinasas activadas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2) acaban fosforilando la proteína inhibitoria de NF-κB (IκB), produciendo al liberación del Factor Nuclear kappa B (NF-κB) que se transloca al núcleo donde se une a regiones específicas en los promotores de las enzimas Mn-SOD y glutatión peroxidasa, iniciando la trascripción génica. Una vez terminada la síntesis, en los ribosomas, estas enzimas migran a la mitocondria donde ejercen un efecto antioxidante disminuyendo los niveles de peróxido de hidrógeno. La figura 5.1 muestra un esquema del mecanismo propuesto (Borras et al., 2005). Según los resultados obtenidos nuestra propuesta es la siguiente: el 17β-estradiol, a concentraciones fisiológicas, se une a los receptores estrogénicos de membrana, activándolos y desencadenando una señal mediada por las MAP Kinasas. Las sucesivas fosforilaciones de las kinasas, mediadas por ERK1/2 acaban fosforilando IκB, produciendo al liberación de NFκB que se transloca al núcleo donde se une a regiones específicas en los promotores de las enzimas Mn-SOD y glutatión peroxidasa, iniciando la trascripción génica. Una vez terminada la síntesis, en los ribosomas, estas enzimas migran a la mitocondria donde ejercen un efecto antioxidante disminuyendo los niveles de peróxido de hidrógeno. La figura 5.5 muestra un esquema del mecanismo propuesto (Borras et al., 2005).
Anmerkungen

The source is not mentioned.

Borras et al. (2005) is written in English and does not contain the text.

Sichter
(Hindemith)

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