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| Untersuchte Arbeit: Seite: 10, Zeilen: 4-13 |
Quelle: Sell 2001 Seite(n): 2, Zeilen: 15-27 |
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| Die Bildung von ROS findet im Rahmen des enzymgebundenen Elektronentransports statt, der in allen biologischen Systemen einen wichtigen, natürlichen Prozess darstellt. Die meisten Proteine, die den Elektronentransfer katalysieren, sind aus mehreren redoxaktiven Kofaktoren zusammengesetzt (Sharp und Chapman, 1999). Bisher existieren verschiedene Auffasssungen darüber, welche Redoxproteine für die ROS-Produktion im Zusammenhang mit der O2 Sensitivität in der Zelle verantwortlich sind. Neben einigen extra-mitochondrialen Enzymsystemen, darunter die NAD(P)H-Oxidase (Jones et al., 1996; López-Barneo et al., 2001), die Xanthin-Oxidase und das Cytochrom P-450 (Jones et al. 1996), stellt insbesondere die mitochondriale Atmungskette (Chandel et al. 1998; López-Barneo et al. 2001) einen Entstehungsort für ROS dar.
Sharp RE, Chapman SK (1999) “Mechanisms for regulating electron transfer in multi-centre redox proteins.” Biochim Biophys Acta 1432(2): 143-58 Jones SA, O´Donnell VB, Wood JD, Broughton JP, Hughes EJ, Jones OT (1996) “Expression of phagocyte NADPH oxidase components in human endothelial cells.” Am J Physiol; 271: H1626-1634 López-Barneo J, Pardal R & Ortega-Sáenz P (2001) “Cellular mechanism of oxygen sensing.” Annu Rev Physiol 63: 259-287 Chandel NS, Maltepe E, Goldwasser E, Mathieu CE, Simon MC & Schumacker PT(1998) “Mitochondrial reactive oxygen species trigger hypoxia-induced transcription.” Proc Natl Acad Sci USA; 95: 11715-11720 |
ROS werden im Rahmen des enzymgebundenen Elektronentransports gebildet, der in allen biologischen Systemen einen wichtigen, natürlichen Prozess darstellt. Die meisten
Proteine, die den Elektonentransfer katalysieren, sind aus mehreren redoxaktiven Kofaktoren zusammengesetzt (Sharp und Chapman, 1999). Bisher existieren verschiedene Auffasssungen darüber, welche Redoxproteine für die ROS-Produktion im Zusammenhang mit der O2-Sensitivität in der Zelle verantwortlich sind. Neben einigen extra-mitochondrialen Enzymsystemen, darunter die NAD(P)H-Oxidase (Jones et al., 1996; Kummer und Acker, 1997; Kummer et al., 1999; Vanden Hoek et al., 1998; López-Barneo et al., 2001), die Xanthin-Oxidase und das Cytochrom P-450 (Zulueta et al., 1995; Jones et al., 1996; Vanden Hoek et al., 1998), stellt insbesondere die mitochondriale Atmungskette (Zulueta et al., 1995; Kummer und Acker, 1997; Vanden Hoek et al., 1998; Chandel et al., 1998; López-Barneo et al., 2001) einen Entstehungsort für ROS dar. Sharp RE & Chapman SK (1999) Mechanisms for regulating electron transfer in multi-centre redox proteins. Biochim Biophys Acta; 1432: 143-158 Jones SA, O`Donnel VB, Wood JD, Broughton JP, Hughes EJ & Jones OTG (1996) Expression of phagozyte NADPH oxidase components in human endothelial cells. Am J Physiol; 271: H1626-1634
Chandel NS, Maltepe E, Goldwasser E, Mathieu CE, Simon MC & Schumacker PT (1998) Mitochondrial reactive oxygen species trigger hypoxia-induced transcription. Proc Natl Acad Sci USA; 95: 11715-11720 |
Fast wortwörtlich übernommen, einschl. der Literaturverweise |
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