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Typus
ÜbersetzungsPlagiat
Bearbeiter
Graf Isolan
Gesichtet
No.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 13, Zeilen: 1-24
Quelle: Maas 2006
Seite(n): 14-15, Zeilen: 14:25-32 - 15:1-3.4-16
[Fimbrien sind auch in A. pleuropneumoniae] identifiziert worden, aber ihre Bedeutung für die Pathogenese ist noch unklar. Es wurde jedoch gezeigt, dass sie eine Rolle beim Kontakt zu primären Lungenepithelzellen spielen (BOEKEMA et al. 2004; STEVENSON et al. 2003; UTRERA. PIJOAN 1991; ZHANG et al. 2000).

Lipopolysaccharide (LPS) bestehen aus Endotoxin (Lipid und Kernpolysaccharid) und O-Antigen (Polysaccharid-Seitenketten). Das Endotoxin ist verantwortlich für die Toxizität des LPS und wirkt durch Induktion einer starken Zytokinsekretion (BAARSCH et al. 1995). LPS soll auch eine Rolle bei der Adhäsion von A. pleuropneumoniae spielen; so wurde gezeigt, dass Erreger mit „smooth-type“ LPS (lange Seitenketten) besser an Schweinetrachealringen haften als jene mit „rough-type“ (kurze Seitenketten; BELANGER et al. 1990). Jedoch bedarf die Rolle von LPS bei der Adhäsion weiterer Überprüfung, da umgekehrt in anderen Arbeiten gezeigt wurde, dass isogene LPS Mutanten besser an Trachealringen hafteten, als die jeweiligen Elternstämme (RIOUX et al. 1999).

Die A. pleuropneumoniae-Kapsel besteht aus nichtverzweigten Polysacchariden, die aus repetitiven Disaccharideinheiten aufgebaut sind. Sie bedeckt das ganze Bakterium und ist als solche nicht toxisch (FENWICK und OSBURN 1986; INZANA 1987). Sie schützt Bakterien vor Opsonierung und Phagozytose durch sterische Blockade der gegen somatisches Antigen gerichteten Antikörper. Dadurch sind Erreger mit dickeren Kapseln bei septikämischer Infektion virulenter als Erreger mit einer dünnen Kapsel (INZANA et al. 1988; JENSEN und BERTRAM 1986; ROSENDAL und MACINNES 1990). Andererseits verringert die Kapsel die Adhäsion, da nicht bekapselte Stämme besser an Trachealringen haften als die bekapselten Elternstämme (RIOUX et al. 2000).


BAARSCH, M. J., R. W. SCAMURRA, K. BURGER, D. L. FOSS, S. K. MAHESWARAN u. M. P. MURTAUGH (1995): Inflammatory cytokine expression in swine experimentally infected with Actinobacillus pleuropneumoniae. Infect. Immun. 63, 3587-3594

BELANGER, M., D. DUBREUIL, J. HAREL, C. GIRARD u. M. JACQUES (1990): Role of lipopolysaccharides in adherence of Actinobacillus pleuropneumoniae to porcine tracheal rings. Infect. Immun. 58, 3523-3530

BOEKEMA, B. K., J. P. VAN PUTTEN, N. STOCKHOFE-ZURWIEDEN u. H. E. SMITH (2004): Host cell contact-induced transcription of the type IV fimbria gene cluster of Actinobacillus pleuropneumoniae. Infect Immun 72, 691-700

FENWICK, B. W. u. B. I. OSBURN (1986): Immune responses to the lipopolysaccharides and capsular polysaccharides of Haemophilus pleuropneumoniae in convalescent and immunized pigs. Infect. Immun. 54, 575-582

INZANA, T. J. (1987): Purification and partial characterization of the capsular polymer of Haemophilus pleuropneumoniae serotype 5. Infect. Immun. 55, 1573-1579

INZANA, T. J., J. MA, T. WORKMAN, R. P. GOGOLEWSKI u. P. ANDERSON (1988): Virulence properties and protective efficacy of the capsular polymer of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae serotype 5. Infect. Immun. 56, 1880-1889

JENSEN, A. E. u. T. A. BERTRAM (1986): Morphological and biochemical comparison of virulent and avirulent isolates of Haemophilus pleuropneumoniae serotype 5. Infect. Immun. 51, 419-424

RIOUX, S., C. GALARNEAU, J. HAREL, J. FREY, J. NICOLET, M. KOBISCH, J. D. DUBREUIL u. M. JACQUES (1999): Isolation and characterization of mini-Tn10 lipopolysaccharide mutants of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1. Can. J. Microbiol. 45, 1017-1026

RIOUX, S., C. GALARNEAU, J. HAREL, M. KOBISCH, J. FREY, M. GOTTSCHALK u. M. JACQUES (2000): Isolation and characterization of a capsule-deficient mutant of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1. Microb. Pathog. 28, 279-289

ROSENDAL, S. u. J. I. MACINNES (1990): Characterization of an attenuated strain of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1. Am. J. Vet. Res. 51, 711-717

STEVENSON, A., J. MACDONALD u. M. ROBERTS (2003): Cloning and characterisation of type 4 fimbrial genes from Actinobacillus pleuropneumoniae. Vet. Microbiol. 92, 121-134

UTRERA, V. u. C. PIJOAN (1991): Fimbriae in Actinobacillus pleuropneumoniae strains isolated from pig respiratory tracts. Vet. Rec. 128, 357-358

ZHANG, Y., J. M. TENNENT, A. INGHAM, G. BEDDOME, C. PRIDEAUX u. W. P. MICHALSKI (2000): Identification of type 4 fimbriae in Actinobacillus pleuropneumoniae. FEMS Microbiol. Lett. 189, 15-18

[Seite 14]

Fimbriae have also been identified in A. pleuropneumoniae, but their expression appears to be unstable and regulated by currently unknown growth factors present in vivo or by contact to primary lung epithelial cells (BOEKEMA et al. 2004; STEVENSON et al. 2003; UTRERA a. PIJOAN 1991; ZHANG et al. 2000).

Lipopolysaccharides (LPS) comprise polysaccharide (O) side chains; core polysaccharides; and lipid A which is responsible for the LPS toxicity through stimulation of cytokine release (BAARSCH et al. 1995). The hypothesis that LPS may play a role in adherence of A. pleuropneumoniae was suggested following the

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observation that strains expressing smooth type LPS (due to long O-antigen side chains) adhered better to porcine tracheal rings than those with semi-rough type LPS (short O-antigen side chains, BELANGER et al. 1990). Furthermore, LPS mediate hemoglobin binding (BELANGER et al. 1995). However, the role of high molecular-mass polysaccharides in adherence must be reconsidered and needs further elucidation, since isogenic LPS mutants adhere in greater numbers to frozen tracheal rings than the wild type strains (RIOUX et al. 1999).

The A. pleuropneumoniae capsule consists of non-branching polysaccharides built from repeating disaccharides, covers the whole bacterium and is in itself non toxic (FENWICK a. OSBURN 1986; INZANA 1987). It protects bacteria from porcine serum and phagocytosis by sterically hindering the binding of antibodies directed against somatic antigens. Thereby, strains with thicker capsules are more virulent than strains with a thin capsule (INZANA et al. 1988; JENSEN a. BERTRAM 1986; ROSENDAL a. MACINNES 1990). In contrast, the capsule reduces adherence, since non-capsulated mutant strains adhere better to piglet tracheal frozen sections than the encapsulated parent strain (RIOUX et al. 2000).


BAARSCH, M. J., R. W. SCAMURRA, K. BURGER, D. L. FOSS, S. K. MAHESWARAN a. M. P. MURTAUGH (1995): Inflammatory cytokine expression in swine experimentally infected with Actinobacillus pleuropneumoniae. Infect. Immun. 63, 3587-3594

BELANGER, M., C. BEGIN a. M. JACQUES (1995): Lipopolysaccharides of Actinobacillus pleuropneumoniae bind pig hemoglobin. Infect. Immun. 63, 656-662

BELANGER, M., D. DUBREUIL, J. HAREL, C. GIRARD a. M. JACQUES (1990): Role of lipopolysaccharides in adherence of Actinobacillus pleuropneumoniae to porcine tracheal rings. Infect. Immun. 58, 3523-3530

BOEKEMA, B. K., J. P. VAN PUTTEN, N. STOCKHOFE-ZURWIEDEN a. H. E. SMITH (2004): Host cell contact-induced transcription of the type IV fimbria gene cluster of Actinobacillus pleuropneumoniae. Infect Immun 72, 691-700

FENWICK, B. W. a. B. I. OSBURN (1986): Immune responses to the lipopolysaccharides and capsular polysaccharides of Haemophilus pleuropneumoniae in convalescent and immunized pigs. Infect. Immun. 54, 575-582

INZANA, T. J. (1987): Purification and partial characterization of the capsular polymer of Haemophilus pleuropneumoniae serotype 5. Infect. Immun. 55, 1573-1579

INZANA, T. J., J. MA, T. WORKMAN, R. P. GOGOLEWSKI a. P. ANDERSON (1988): Virulence properties and protective efficacy of the capsular polymer of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae serotype 5. Infect. Immun. 56, 1880-1889

JENSEN, A. E. a. T. A. BERTRAM (1986): Morphological and biochemical comparison of virulent and avirulent isolates of Haemophilus pleuropneumoniae serotype 5. Infect. Immun. 51, 419-424

RIOUX, S., C. GALARNEAU, J. HAREL, J. FREY, J. NICOLET, M. KOBISCH, J. D. DUBREUIL a. M. JACQUES (1999): Isolation and characterization of mini-Tn10 lipopolysaccharide mutants of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1. Can. J. Microbiol. 45, 1017-1026

RIOUX, S., C. GALARNEAU, J. HAREL, M. KOBISCH, J. FREY, M. GOTTSCHALK a. M. JACQUES (2000): Isolation and characterization of a capsule-deficient mutant of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1. Microb. Pathog. 28, 279-289

ROSENDAL, S. a. J. I. MACINNES (1990): Characterization of an attenuated strain of Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1. Am. J. Vet. Res. 51, 711-717

STEVENSON, A., J. MACDONALD a. M. ROBERTS (2003): Cloning and characterisation of type 4 fimbrial genes from Actinobacillus pleuropneumoniae. Vet. Microbiol. 92, 121-134

UTRERA, V. a. C. PIJOAN (1991): Fimbriae in Actinobacillus pleuropneumoniae strains isolated from pig respiratory tracts. Vet. Rec. 128, 357-358

ZHANG, Y., J. M. TENNENT, A. INGHAM, G. BEDDOME, C. PRIDEAUX a. W. P. MICHALSKI (2000): Identification of type 4 fimbriae in Actinobacillus pleuropneumoniae. FEMS Microbiol. Lett. 189, 15-18

Anmerkungen

Bis auf die Sprache (und einen ausgelassenen Satz) identisch. Ohne Hinweis auf eine Übernahme.

Sichter
(Graf Isolan)

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