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In-vitro-Toxizität der Anthrazykline Daunorubicin und Doxorubicin auf vier verschiedenen Ewing-Sarkom-Zelllinien

von Dr. Julia Sandkötter

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Statistik und Sichtungsnachweis dieser Seite findet sich am Artikelende
[1.] Jus/Fragment 080 01 - Diskussion
Zuletzt bearbeitet: 2014-05-17 22:13:41 Singulus
Fragment, Gesichtet, Jus, SMWFragment, Schröder 2004, Schutzlevel sysop, Verschleierung

Typus
Verschleierung
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
Yes.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 80, Zeilen: 1-9
Quelle: Schröder 2004
Seite(n): 112, 113, Zeilen: 112: 1ff; 113: 3ff
Abb. 5.3.1. In-vitro-Stabilität der Anthrazykline im Vergleich (24)

80a diss Jus.png

Das freie Doxorubicin ist im Gegensatz zu den liposomalen Formen und freiem Daunorubicin sehr instabil, schon nach 8 Stunden waren nur noch ca. 80% der ursprünglichen Wirkstoffform im Medium vorhanden. Nach 72 Stunden waren es nur noch ca. 20%.

Anders verhielt es sich bei der liposomalen Form des Doxorubicins: Hier waren nach 72 Stunden noch über 90% des ursprünglichen Wirkstoffes nachweisbar.

Nach 72stündiger Inkubation lagen vom ursprünglichen freien Daunorubicin noch ca.70% vor. Der liposomale Wirkstoff lag nach 72 Stunden noch zu ca.75% unverändert vor.


(24) Griese N Liposomales Daunorubicin.Pharmakokinetik, Metabolisierung, invitro- Stabilität Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde, Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie, 2003

Abb.5.3.1. In-vitro-Stabilität der Anthrazykline im Vergleich (36)

80a source Jus.png

[...]

In Abb.5.3.1. sieht man, dass freies Doxorubicin im Gegensatz zu den liposomalen Formen und freiem Daunorubicin sehr instabil ist, schon nach ca. 8 Stunden waren nur noch ca. 80% der ursprünglichen Wirkstoffform im Medium vorhanden. Nach 72 Stunden waren es nur noch ca. 20%.

Anders verhielt es sich bei der liposomalen Form: Hier waren nach 72 Stunden noch über 90% des ursprünglichen Wirkstoffes nachweisbar.

[Seite 113]

Nach 72 stündiger Inkubation lagen vom ursprünglichen freien Daunorubicin noch ca.70% vor. Der liposomal verpackte Wirkstoff lag nach 72 Stunden noch zu ca.75% als ursprüngliche Form vor.


(36) Griese N Liposomales Daunorubicin – Pharmakokinetik, Metabolisierung, In-vitro- Stabilität – Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde, Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie, 2003

Anmerkungen

Ein Verweis auf die Quelle fehlt.

Sichter
(Hindemith) Schumann

[2.] Jus/Fragment 080 12 - Diskussion
Zuletzt bearbeitet: 2014-05-17 22:12:30 Singulus
Fragment, Gesichtet, Jus, SMWFragment, Schröder 2004, Schutzlevel sysop, Verschleierung

Typus
Verschleierung
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
Yes.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 80, Zeilen: 12-17
Quelle: Schröder 2004
Seite(n): 118, Zeilen: 5ff
In den Abbildungen 5.4.1. und 5.4.2. sind die vergleichenden Ergebnisse der 72stündigen Langzeitinkubationen beispielhaft auf den Zelllinien Cado ES-1 und VH-64 dargestellt.

Deutlich wird, dass sowohl Unterschiede bezüglich des Ansprechens der verschiedenen Zelllinien auf die Anthrazykline, als auch der Zytotoxizität der verschiedenen Anthrazykline auf einer Zelllinie bestehen.

In den Abbildungen 5.5.1. und 5.5.2. sind die vergleichenden Ergebnisse der 72stündigen Langzeitinkubationen beispielhaft auf den Zelllinien Cado-ES-1 und VH-64 dargestellt.

Deutlich wird, dass sowohl Unterschiede bezüglich des Ansprechens der verschiedenen Zelllinien auf die Anthrazykline, als auch bezüglich der Zytotoxizität der verschiedenen Anthrazykline auf einer Zelllinie bestanden.

Anmerkungen

Ein Verweis auf die Quelle fehlt.

Sichter
(Hindemith) Schumann


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Letzte Bearbeitung dieser Seite: durch Benutzer:Singulus, Zeitstempel: 20140517221435

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