von Dr. Lubna Halimeh
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| [1.] Lh/Fragment 051 06 - Diskussion Zuletzt bearbeitet: 2014-04-23 22:49:25 Schumann | Fragment, Gesichtet, KomplettPlagiat, Lh, SMWFragment, Schutzlevel sysop, Yurtcu 2008 |
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| Untersuchte Arbeit: Seite: 51, Zeilen: 6-29 |
Quelle: Yurtcu 2008 Seite(n): 45, 46, Zeilen: 45: 3-4, 17 ff. - 46: 1-3 |
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| Diese werden auf einem Polysacharid Gel aufgetrennt, welches über 80 Minuten bei 170 V läuft aufgetrennt.
2.5.4 Agarosegelelektrophorese Zur Erfolgskontrolle von PCRs verwendet man Agarosegele. Agarose ist ein lineares pflanzliches Polysaccharid, das nach Aufkochen geliert und netzähnliche Strukturen ausbildet, durch die DNA-Moleküle entsprechend ihrer Größe während der Elektrophorese wandern. In dieser Studie erfolgte die Auftrennung der PCR-Produkte auf einem 4%igen Methaphor-Agarosegel, dem 20 μl Ethidiumbromid zugesetzt werden. Die Herstellung gestaltet sich wie folgt: Zunächst wiegt man 8 g Metaphoragarose (MetaPhor® NuSieve Agarose GTX CAMBREX Bio Science Rockland Inc., Rockland, ME USA; Vertrieb durch Biozym Hessisch Oldendorf, Deutschland) ab und gibt sie in einen Erlenmeyerkolben. Nun fügt man 196 ml reines Wasser (Aqua destillata) und 4 ml 50fachen TAE Puffer (Tris-Acetat-EDTA-Puffer, SIGMA) hinzu und erhitzt die Mischung unter konstantem Schwenken, bis sich die Agarose vollständig gelöst hat. Zu dem abgekühlten Gel gibt man 20 μl Ethidiumbromid (GelStar® Nucleic Acid Gel Stain von CAMBREX Bio Science Rockland Inc., Rockland, ME USA; Vertrieb durch Biozym Hessisch Oldendorf, Deutschland). Ethidiumbromid ist ein lichtempfindlicher Farbstoff, daher lässt man das Gel unter einem Pappkarton laufen. Wird das Gel zäher, so gießt man die Lösung in einen vorbereiteten waagerecht stehenden Gelschlitten, in den [Kämme zur Aussparung von Probentaschen (15μl Volumen) eingehängt sind.] |
Diese werden auf einem Polysacharid Gel aufgetrennt, welches über 80 Minuten bei 170 V läuft aufgetrennt.
[...] 2.3.6. Agarosegelelektrophorese Zur Erfolgskontrolle von PCRs verwendet man Agarosegele. Agarose ist ein lineares pflanzliches Polysaccharid, das nach Aufkochen geliert und netzähnliche Strukturen ausbildet, durch die DNA-Moleküle entsprechend ihrer Größe während der Elektrophorese wandern. In dieser Studie erfolgte die Auftrennung der PCR-Produkte auf einem 4%igen Methaphor-Agarosegel, dem 20 μl Ethidiumbromid zugesetzt werden. Die Herstellung gestaltet sich wie folgt: Zunächst wiegt man 8 g Metaphoragarose (MetaPhor® NuSieve Agarose GTX CAMBREX Bio Science Rockland Inc., Rockland, ME USA; Vertrieb durch Biozym Hessisch Oldendorf, Deutschland) ab und gibt sie in einen Erlenmeyerkolben. Nun fügt man 196 ml reines Wasser (Aqua destillata) und 4 ml 50fachen TAE Puffer (Tris-Acetat-EDTA-Puffer, SIGMA) hinzu und erhitzt die Mischung unter konstantem Schwenken, bis sich die Agarose vollständig gelöst hat. Zu dem abgekühlten Gel gibt man 20 μl Ethidiumbromid (GelStar® Nucleic Acid Gel Stain von CAMBREX Bio Science Rockland Inc., Rockland, ME USA; Vertrieb durch Biozym Hessisch Oldendorf, Deutschland). Ethidiumbromid ist ein lichtempfindlicher Farbstoff, daher [Seite 46] lässt man das Gel unter einem Pappkarton laufen. Wird das Gel zäher, so gießt man die Lösung in einen vorbereiteten waagerecht stehenden Gelschlitten, in den Kämme zur Aussparung von Probentaschen (15μl Volumen) eingehängt sind. |
Ein Verweis auf die Quelle fehlt. |
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