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Mmu/Fragment 071 03

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Typus
KomplettPlagiat
Bearbeiter
SleepyHollow02
Gesichtet
Yes.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 71, Zeilen: 3-8
Quelle: Philip Bassett 2011
Seite(n): 1, 2, Zeilen: 1: 30 ff; 2: 37ff
Introduction

Microdeletion of chromosome 22q11.2 or 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) (MIM#188400/#192430) is the most common human deletion syndrome with an estimated prevalence of 1 in 4,000 live births (Goodship 1998). Up to 93% of cases occurs [sic] de novo, whereas in the remaining 7% the deletion is found to be inherited from a parent.


11. Goodship J, Cross I, LiLing J, Wren C. A population study of chromosome 22q11 deletions in infancy. Arch Dis Child. 1998; 79:348–351.

Introduction

Microdeletion of chromosome 22q11.2 or 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) (MIM#188400/#192430) is the most common human deletion syndrome with an estimated prevalence of 1 in 4,000 live births (Goodship et al. 1998).

[page 2]

Up to 93% of cases occur de novo, whereas in the remaining 7% the deletion is found to be inherited from a parent.

Anmerkungen

The source is not given.

Goodship et al. (1998) does not contain the parallel text.

Sichter
(SleepyHollow02), Hindemith

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