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Quelle:Lh/IMD 2000

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Angaben zur Quelle [Bearbeiten]

Titel    Apolipoprotein E Genotyp (OMIM 107741)
Herausgeber    IMD, Institut für medizinische und molekulare Diagnostik AG
Ort    Zürich
Datum    5. Juli 2000
URL    http://www.imdlab.ch/fileadmin/templates/pdf-files/listen/genetik/apoe.pdf

Literaturverz.   

nein
Fußnoten    nein
Fragmente    2


Fragmente der Quelle:
[1.] Lh/Fragment 043 25 - Diskussion
Zuletzt bearbeitet: 2014-04-24 00:08:55 Schumann
Fragment, Gesichtet, IMD 2000, KomplettPlagiat, Lh, SMWFragment, Schutzlevel sysop

Typus
KomplettPlagiat
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
Yes.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 43, Zeilen: 25-27
Quelle: IMD 2000
Seite(n): 2, Zeilen: 14-17
Zum Nachweis des Phänotyps wird vorwiegend die isoelektrische Fokussierung (IEF) von Plasma mit anschliessendem Immunoblotting verwendet. Diese Methode ist allerdings nicht standardisiert, recht aufwendig und [anfällig auf Störfaktoren (z.B. Peptide seltener Allelvarianten mit gleicher elektrischer Ladung).] Zum Nachweis des Phänotyps wird vorwiegend die isoelektrische Fokussierung (IEF) von Plasma mit anschliessendem Immunoblotting verwendet. Diese Methode ist allerdings nicht standardisiert, recht aufwendig und anfällig auf Störfaktoren (z.B. Peptide seltener Allelvarianten mit gleicher elektrischer Ladung).
Anmerkungen

Ein Verweis auf die Quelle fehlt.

Fortsetzung auf der nächsten Seite: Lh/Fragment 044 01

Sichter
(Hindemith) Schumann

[2.] Lh/Fragment 044 01 - Diskussion
Zuletzt bearbeitet: 2014-04-24 00:26:30 Schumann
Fragment, Gesichtet, IMD 2000, KomplettPlagiat, Lh, SMWFragment, Schutzlevel sysop

Typus
KomplettPlagiat
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
Yes.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 44, Zeilen: 1-10
Quelle: IMD 2000
Seite(n): 2, Zeilen: 15-26
[Diese Methode ist allerdings nicht standardisiert, recht aufwendig und] anfällig auf Störfaktoren (z.B. Peptide seltener Allelvarianten mit gleicher elektrischer Ladung). Fehlklassierungen können auch erfolgen, weil die Plasmakonzentration von ApoE bei e4-Trägern allgemein niedrig ist, was zu schwachen Banden führt, die übersehen werden können. Die Phänotypisierung bleibt deshalb weitgehend Speziallaboratorien vorbehalten. Die Genotypisierung wurde entwickelt, um die Unzulänglichkeiten der Phänotypisierung zu umgehen. Sie ist methodisch völlig unproblematisch und zuverlässig. Nach DNA Amplifikation mittels PCR und Verdau des Amplifikats mit Restriktionsenzymen werden die Fragmente im Anschluss an eine Gelelektrophorese analysiert. Diese Methode ist allerdings nicht standardisiert, recht aufwendig und anfällig auf Störfaktoren (z.B. Peptide seltener Allelvarianten mit gleicher elektrischer Ladung). Fehlklassierungen können auch erfolgen, weil die Plasmakonzentration von ApoE bei e4-Trägern allgemein niedrig ist, was zu schwachen Banden führt, die übersehen werden können. Die Phänotypisierung bleibt deshalb weitgehend Speziallaboratorien vorbehalten [5,7].

Die Genotypisierung wurde entwickelt, um die Unzulänglichkeiten der Phänotypsisierung [sic] zu umgehen. Sie ist methodisch völlig unproblematisch und zuverlässig. Nach DNA Amplifikation mittels PCR und Verdau des Amplifikats mit Restriktionsenzymen werden die Fragmente im Anschluss an eine Gelelektrophorese analysiert [8].


[5] J. Aufenanger, R. Kattermann. Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel. In: H. Greiling, M. Gressner (ed.). Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie. 3. Aufl. Schattauer, Stuttgart, New York 1995.

[7] G. Siest, T. Pillot, A. Régis-Bailly, B. Leiniger-Muller, J. Steinmetz, M.-M. Galteau, S. Visvikis. Apolipoprotein E: an important gene and protein to follow in laboratory medicine. Clin. Chem. 1995, 41:1068-1086.

[8] D.A. McLeod, B. Arnott, N. Gaudreault, S. Boudreau, P. Sévigny. A comparison of two methods for routine, accurate determination of apolipoprotein E genotypes. Alzheimer’s Reports 1998,1:211-215.

Anmerkungen

Ein Verweis auf die Quelle fehlt.

Sichter
(Hindemith) Schumann

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