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Shg/033

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Membrane androgen receptor activation triggers pro-apoptotic responses in vitro and in vivo and blocks migration in colon cancer

von S. G.

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Statistik und Sichtungsnachweis dieser Seite findet sich am Artikelende
[1.] Shg/Fragment 033 23 - Diskussion
Zuletzt bearbeitet: 2014-11-01 15:26:28 Singulus
Fragment, Gesichtet, KomplettPlagiat, SMWFragment, Schutzlevel sysop, Shg, Vicente-Manzanares et al 2009

Typus
KomplettPlagiat
Bearbeiter
Graf Isolan
Gesichtet
Yes.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 33, Zeilen: 23-32
Quelle: Vicente-Manzanares et al 2009
Seite(n): 201, 202, Zeilen: 201: re.Sp. 25-34; 202: li.Sp. 3-9
Actin polymerization and adhesion formation are linked. Actin polymerization determines the rate of adhesion assembly and potentially nucleates adhesions that contain activated integrins; conversely, adhesions provide nucleation points that may support actin polymerization. Adhesions and actin are also physically linked and this linkage coordinates adhesion assembly and disassembly and the processes they regulate. Adhesion assembly requires actin polymerization suggesting that the interaction of a subset of adhesion components with actin nucleates the nascent adhesion, which is then stabilized by its association with integrins. The direct interaction of focal adhesion kinase (FAK) and vinculin with the Arp2/3 complex [DeMali et al., 2002; Serrels et al., 2007], the main [nucleator of actin branching and polymerization in lamellipodia, constitutes a possible mechanism for targeting vinculin and FAK to future adhesion sites.]

DeMali, K. A., Barlow, C. A. and Burridge, K. (2002). Recruitment of the Arp2/3 complex to vinculin: coupling membrane protrusion to matrix adhesion. J. Cell Biol. 159, 881-891.

Serrels, B., Serrels, A., Brunton, V. G., Holt, M., McLean, G. W., Gray, C. H., Jones, G. E. and Frame, M. C. (2007). Focal adhesion kinase controls actin assembly via a FERM-mediated interaction with the Arp2/3 complex. Nat. Cell Biol. 9, 1046-1056.

[Seite 201]

However, the observation that adhesion assembly requires actin polymerization suggests that the interaction of a subset of adhesion components with actin nucleates the nascent adhesion, which is then stabilized by its association with integrins. In this context, the direct interaction of focal adhesion kinase (FAK) and vinculin with the Arp2/3 complex (DeMali et al., 2002; Serrels et al., 2007), the main nucleator of actin branching and polymerization in lamellipodia, constitutes a possible mechanism for targeting vinculin and FAK to future adhesion sites.

[Seite 202]

Thus, actin polymerization and adhesion formation are linked. Actin polymerization determines the rate of adhesion assembly and potentially nucleates adhesions that contain activated integrins; conversely, adhesions provide nucleation points that may support actin polymerization. Adhesions and actin are also physically linked and this linkage coordinates adhesion assembly and disassembly and the processes they regulate.


DeMali, K. A., Barlow, C. A. and Burridge, K. (2002). Recruitment of the Arp2/3 complex to vinculin: coupling membrane protrusion to matrix adhesion. J. Cell Biol. 159, 881-891.

Serrels, B., Serrels, A., Brunton, V. G., Holt, M., McLean, G. W., Gray, C. H., Jones, G. E. and Frame, M. C. (2007). Focal adhesion kinase controls actin assembly via a FERM-mediated interaction with the Arp2/3 complex. Nat. Cell Biol. 9, 1046-1056.

Anmerkungen

Ohne Hinweis auf eine Übernahme.

Sichter
(Graf Isolan), SleepyHollow02


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Letzte Bearbeitung dieser Seite: durch Benutzer:Singulus, Zeitstempel: 20141101152711


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