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Sj/Fragment 026 01

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Typus
KomplettPlagiat
Bearbeiter
Hindemith
Gesichtet
Yes.png
Untersuchte Arbeit:
Seite: 26, Zeilen: 1-6
Quelle: Embark 2004
Seite(n): 45, Zeilen: 19ff
e. 1 μg of linearised DNA was added to 1 μl rNTPS (20 nM), 2.5 μl Cap analogue (to prevent the degradation of the 5’ end of the synthesized RNA), 1 μl RNAase inhibitor (to protect the RNA from degradation by RNAase) and 2.4 μl 10 x transcription buffer(s). After mixing, 1 μl of T7 polymerase was added and the n incubated at 37°C for 1 hr. 1 μl DNase was added and the mixture was subsequently shaken for 15 min at 37°C. After addition of 100 μl DEPC-water and 125 μl phenol chloroform, the mixture was centrifuged at 13,000 rpm for 2 min. e. 1 μg of linearised DNA was added to 1 μl rNTPS (20 nM), 2.5 μl Cap analogue (to prevent the degradation of the 5’ end of the synthesized RNA), 1 μl RNAase inhibitor (to protect the RNA from degradation by RNAase) and 2.4 μl 10 x transcription buffer(s).

f. After mixing, 1 μl of T7 polymerase was added and the n incubated at 37°C for 1 h.

g. 1 μl DNase was added and the mixture was subsequently shaken for 15 min at 37°C.

h. After addition of 100 μl DEPC-water and 125 μl phenolchloroform, the mixture was centrifuged at 13,000 rpm for 2 min.

Anmerkungen

The source is not given.

Sichter
(Hindemith) LieschenMueller

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